1) Этиология наследственных заболеваний.
2) Современные методы их диагностики, возможности и ограничения.
3) Пренатальный ультразвук как метод формирования группы риска.
4) О чём могут рассказать ″маркеры хромосомных аномалий″.
5) Что делать, если нет возможности применить молекулярно-генетические методы исследования?
6) Различия диагностического подхода в семьях с отягощенным и неотягощенным анамнезом.
7) Нужно ли ″учить″ генетические синдромы?